1負(fù)責(zé)對研制藥品進行注冊再注冊申報2負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的日常溝通，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息3負(fù)責(zé)補充申請（如：原輔料供應(yīng)商變更有效期變更等事項）資料起草整理和上報4負(fù)責(zé)關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備變更委托檢驗備案資料的起草整理和上報5負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)部門完成相關(guān)的驗證穩(wěn)定性試驗等要求