崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)領(lǐng)料、層析、過濾等相關(guān)工作。
2、熟悉純化前期的準(zhǔn)備工作及純化流程的操作并熟悉層析系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)的使用。
3、負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)監(jiān)控以及異常情況的處理。
4、負(fù)責(zé)在崗期間相關(guān)生產(chǎn)記錄的填寫。
5、參與生產(chǎn)放大工藝的摸索和優(yōu)化工作。
6、參與新產(chǎn)線建設(shè)和設(shè)備驗證工作。
任職要求：1、本科及以上學(xué)歷， 藥物化學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、相關(guān)經(jīng)驗3年以上。
3、具有技術(shù)轉(zhuǎn)移、GMP車間生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)經(jīng)驗。
4、具備基本的文件檢索和英文文獻(xiàn)閱讀能力。
5、熟練Office等辦公軟件。
6、具有團(tuán)隊協(xié)作精神、較強的學(xué)習(xí)能力，工作能力，抗壓能力。